FDA在今年5月發(fā)表的 Beclomethasone Dipropionate（倍氯米松）的草案中，提到臨床終點研究（Clinical Endpoint BE Study）的潛在替代方案。

      文中，Office of Geneic Drugs (OGD) 鼓勵大家開發(fā)創(chuàng)新的體外測試來支持生物等效的研究，并且在研發(fā)階段與 FDA 約談 pre-ANDA 會議，來討論所采用的創(chuàng)新方法，和研發(fā)思路。

    草案中還推薦了幾種支持性體外測試，以替代臨床終點研究：

1.  用更接近人體呼吸系統(tǒng)的環(huán)境和呼吸條件來測試不同部位的藥物沉積

2.  表征噴霧的速度曲線，以及蒸發(fā)速率

3.  肺部溶出速率

4.  藥物顆粒大小和形態(tài)的比較，包括殘留的藥物顆粒

       Proveris 推出的全新 INVIDA 測試平臺，可以更好地模擬呼吸類藥物（粉霧劑 DPI，氣霧劑 pMDI，軟霧劑 SMI，供霧化器用的液體制劑）在人體呼吸系統(tǒng)的沉積，從而更準確地預測臨床表現(xiàn)。Proveris 的專家團隊也將為您提供全面的樣品測試和數(shù)據(jù)分析，幫助您地了解 經(jīng)口吸入制劑 （OIDPs）的關鍵特性。

      請和小編聯(lián)系，取得 FDA 法規(guī)全文，相關學術(shù)文章，以及更詳細的有關 INVIDA 測試平臺的信息。